ISO 5832-3 Ti6Al4V ELI för kirurgiska implantat

Valet av material för medicintekniska produkter baseras på mekaniska egenskaper, kemisk sammansättning och biokompatibilitet. Teknisk standard ASTM F-136/ISO 5832-3 täcker de mekaniska egenskaperna och kraven på kemisk sammansättning förTi Grade 23 (Ti–6Al–4V ELI, extra låg interstitiell) legeringatt användas vid tillverkning av kirurgiska implantat.

För närvarande använder tillverkare av tandimplantat kommersiellt rent titan (Ti G2 och Ti G4) och Ti-6Al-4V-legering (Ti G5) med en ytbehandling för att optimera kontakten mellan benceller och enheten. Denna interaktion mellan benceller och dentala implantatets ytor kallas osseointegration.

Ti G2 och Ti G4 används dock inte i medicinska tillämpningar som innebär höga påfrestningar, såsom ortopediska proteser och smala tandimplantat. För ortopediska tillämpningar är Cr–Co, rostfritt stål och Ti G5 (Ti–6Al–4V-legering) det föredragna valet på grund av deras höga mekaniska motstånd. Dessa legeringar säkerställer belastningsöverföring till benvävnad under lång tid, vilket är nödvändigt när skadad hård vävnad ersätts med proteser.

Ti–6Al–4V ELI-legering har goda mekaniska egenskaper, men uppvisar en möjlig toxisk effekt från frigjort vanadin och aluminium. Av denna anledning har vanadin- och aluminiumfria Ti-baserade legeringar föreslagits för biomedicinska tillämpningar.

ISO 5832-3 Ti6Al4V/Ti6Al4V ELI Kemisk sammansättning

Populära Taggar: iso 5832-3 ti6al4v eli för kirurgiska implantat, Kina iso 5832-3 ti6al4v eli för kirurgiska implantat tillverkare, leverantörer, fabrik, Titanrör som inte är radioaktivt mediakompatibilitet, Titanrörsutsläpp av växthusgaser, titanrörens energieffektivitet, titanrör medicinskt, Titanrör frätande mediekompatibilitet, titanrör oorganiskt mediekompatibilitet